[快訊] 蔡宜蓁督導團隊,關於三種降血脂處方治療代謝性脂肪肝之真實世界比較,獲 Diabetology & Metabolic Syndrome 刊登!

 

 

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文章介紹

 

代謝功能失調相關脂肪肝(MASLD)在全球越來越常見,與血脂異常、代謝症候群及肝臟發炎都密切相關。臨床上常會開立 statin 類藥物,但不同 statin 之間,在療效、安全性與成本效益上究竟差多少,證據其實還很有限。蔡宜蓁督導團隊想要瞭解,三種常用的降血脂處方在真實臨床上的表現差異。

 

蔡督導團隊回溯南台灣一家教學醫院的電子病歷,從 984 位篩選患者中,依年齡、性別與基期 ALT 以 1:1 傾向分數配對後,納入 729 位分析。患者分別每天使用 atorvastatin(20 毫克)、rosuvastatin(10 毫克),或 lovastatin 加 niacin 的固定劑量複方(LN-FDC,20/500 毫克),持續六個月。主要觀察 ALT 與 AST 的變化及治療反應(下降 30% 以上),次要觀察血脂變化、不良反應與成本效益。

 

研究結果顯示,三種處方在六個月內都能顯著改善肝功能指標與血脂。其中 LN-FDC 在 ALT 與 AST 的下降幅度最明顯,有 53.5% 的患者達到 AST 下降 30% 以上,明顯高於 atorvastatin 與 rosuvastatin 組(p < 0.001);ALT 的反應率也較高(39.9% 對上約 31%,p = 0.048)。不過在提升 HDL-C 方面,atorvastatin 與 rosuvastatin 表現較好;LN-FDC 則在降低三酸甘油脂與成本效益上佔優勢。不良反應都不常見,但型態不同:LN-FDC 較容易出現臉部潮紅,atorvastatin 組較多腸胃不適與肝指數上升,rosuvastatin 組則較多血糖偏高。

 

蔡督導團隊認為,對 MASLD 患者來說,statin 治療同時兼顧了肝臟與心血管兩方面的好處。若以改善肝臟發炎與三酸甘油脂為主要目標,LN-FDC 是成本效益不錯的選擇;若希望拉高 HDL-C,則 atorvastatin 或 rosuvastatin 更合適。臨床上應該依照每位患者的代謝狀況與經濟考量,選擇最適合的處方。

 

 

恭喜蔡督導!

 

實務上我們常常是從自己做很久的治療或手術出發,先有了資料才回頭想題目,但這樣的 data-driven writing 很容易被退稿。同樣一批寶貴的資料,該怎麼整理成 hypothesis-driven?一起來看看講師怎麼說。

 

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[快訊] 陳韋翔醫師團隊,關於 empagliflozin 對非糖尿病者血中蛋白質體影響之研究,獲 Cardiovascular Endocrinology & Metabolism 刊登!

 

 

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文章介紹

 

SGLT2 抑制劑已經被證實能降低心臟衰竭與腎臟相關事件,而且不論病人有沒有糖尿病都有效。不過在還沒有糖尿病、也還沒出現明顯心衰竭的人身上,這類藥物是不是也能在「初級預防」的層次發揮作用?陳醫師團隊想從血中蛋白質的變化,找出可能的線索。

 

本研究是 EMPA-HEART 2 CardioLink-7 試驗的子研究。原試驗收入沒有糖尿病、也沒有臨床明顯心衰竭,但具有心臟不良重塑風險因子的受試者,隨機分配接受 empagliflozin(每天 10 毫克)或安慰劑,為期六個月。團隊在隨機分配當天與六個月追蹤時採血做蛋白質體分析,並分成「探索」與「驗證」兩個階段進行。最後納入 empagliflozin 組 21 位與安慰劑組 22 位(基期 NT-proBNP 中位數分別為 33.9 與 78.4 pg/ml)。

 

研究結果發現,在探索階段,1622 個蛋白質中有 28 個達到差異表現的標準;進一步驗證後確認 10 個,包括 calmodulin-like protein 5、desmoplakin、hornerin、peroxiredoxin-2、巨噬細胞群落刺激因子 1 受體、endosialin、HtrA1、免疫球蛋白 epsilon 重鏈、蛋白酶體次單元 beta type-5 與 cerebellin-4。與安慰劑組相比,這些蛋白質從基期到六個月的表現量都顯著下降,功能上涉及離子通道訊號傳遞、纖維化、氧化壓力、發炎、細胞凋亡、免疫反應、蛋白質分解與神經調節。

 

陳醫師團隊認為,即使在沒有糖尿病、也沒有心衰竭的族群,empagliflozin 仍然調節了多條與心血管有關的生物途徑;不過本研究樣本數不大,結果應視為「產生假說」的階段性發現,還需要更大規模、檢定力足夠的研究來驗證。

 

 

恭喜陳醫師!

 

整理好一篇 original,投了 8 分與 6 分的知名期刊都被退稿,理由都是研究新穎性足夠、但個案數太少,p 值顯著卻 power 太低。該再多收幾年個案,還是往低分期刊投就好?一起來看看講師怎麼說。

 

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[快訊] 許智維醫師團隊,關於 lecanemab 與 AChEI 治療阿茲海默症之真實世界比較之研究,獲 Alzheimer’s Research & Therapy 刊登!

 

 

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文章介紹

 

乙醯膽鹼酯酶抑制劑(AChEI)長年是阿茲海默症的症狀治療主力,而近年問世的單株抗體 lecanemab,則被認為可能真正改變疾病病程。不過 lecanemab 上市時間還短,真實臨床環境下的安全性與整體照護成效,資料仍相當有限。許智維醫師團隊想要瞭解,在輕度認知障礙或阿茲海默症患者身上,一開始就選擇 lecanemab 與選擇 AChEI,後續差異究竟有多大。

 

許醫師團隊使用美國 TriNetX 電子病歷資料庫,收入 2023 年 7 月到 2025 年 9 月間診斷為輕度認知障礙或阿茲海默症的患者,以「目標試驗模擬」(target trial emulation)的方式設計,搭配 1:1 傾向分數配對與 Cox 迴歸模型,比較兩種起始治療策略的風險差異,配對後兩組各納入 589 位患者。

 

研究結果發現,lecanemab 組出現神經影像異常的機會約為 AChEI 組的五倍,但一年的用藥持續率相當(53.4% 對 52.5%)。與 AChEI 相比,lecanemab 組發生失智症行為與精神症狀(BPSD)的風險較低(HR 0.52,95% CI 0.36 至 0.77),急診就醫風險也較低(HR 0.66,95% CI 0.51 至 0.85),但住院風險較高(HR 1.31,95% CI 1.03 至 1.67)。用藥方面,lecanemab 組使用抗精神病藥、抗憂鬱劑、褪黑激素與 orexin 拮抗劑、抗生素及抗真菌藥的機會都較低,但類固醇使用較高(HR 2.19,95% CI 1.55 至 3.10)。

 

許醫師團隊認為,相較於以 AChEI 為主的常規照護,lecanemab 的用藥持續度相當,並在行為精神症狀、急診就醫與相關藥物使用上觀察到較低的風險。至於影像異常、住院與類固醇使用增加,比較可能反映的是臨床上針對「類澱粉蛋白相關影像異常」(ARIA)所做的積極監測與處理。由於仍可能存在殘餘干擾因素,這些探索性結果宜謹慎解讀,未來還需要以生物標記確認的世代研究,以及直接對照的隨機試驗來驗證。

 

 

恭喜許醫師!

 

有長官建議,日後寫文章要專注在一個主題深入鑽研,投稿到高 impact factor 期刊比較好。那麼專科裡其他有興趣的方向,就都不要寫了嗎?做成系列是不是真的比較有利?來看看講師怎麼說。

 

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7 月 105 篇!校友 PubMed + SCI 成果發表 (2026/7)

 

 

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6 月 107 篇!校友 PubMed + SCI 成果發表 (2026/6)

 

 

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單月發表總數 107 篇!

 

原創論文連續好幾個月維持在 60 篇以上,4 月(62 篇)、5 月(71 篇)、6 月(85 篇)平均每天至少都有兩篇論文發表!

 

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